모야모야병은 뇌로 가는 주요 혈관인 내경동맥이 좁아지면서 뇌로의 혈액 공급이 줄어드는 희귀한 뇌혈관 질환입니다.
이 질환은 주로 어린이와 젊은 성인에게 발생하며 혈액 부족으로 인해 뇌졸중이나 일과성 허혈 발작을 일으킬 수 있습니다.
"모야모야"는 일본어로 연기가 피어오르는 모양을 뜻하며 뇌 영상에서 좁아진 혈관 주변의 작은 혈관들이 증식한 모양에서 유래했습니다.
모야모야병 원인
모야모야병의 원인은 정확히 밝혀지지 않았으나 유전적 요인이 관여할 수 있으며 동아시아에서 발병률이 높습니다.
가족력이 있는 경우 발병 가능성이 더 큽니다.
모야모야병 증상
증상으로는 일과성 허혈 발작(일시적인 마비, 발음 장애)과 뇌졸중(갑작스러운 마비, 말하기 어려움), 두통, 발작이 흔히 나타나며 장기적으로 인지 기능 저하도 발생할 수 있습니다.
모야모야병 진단
모야모야병은 영상 검사를 통해 진단됩니다.
뇌혈관 조영술이 가장 정확한 방법이며, MRI와 CT도 혈관 이상을 확인하는 데 사용됩니다.
이 검사를 통해 좁아진 혈관과 작은 혈관들의 증식을 확인할 수 있습니다.
모야모야병 치료
수술적 치료가 주된 방법으로 혈관 우회술을 통해 좁아진 혈관을 우회하여 새로운 혈류 통로를 만들어줍니다.
이 수술은 뇌졸중 예방에 매우 효과적입니다.
또한 항혈소판제(아스피린)를 사용하여 혈전 예방을 돕고 발작이 있는 경우 항경련제를 사용할 수 있습니다.
모야모야병 예후
조기에 진단받고 적절한 치료를 받으면 뇌졸중 위험을 줄이고 일상생활로 복귀할 수 있습니다.
특히 어린이에게는 수술 후 장기적인 예후가 좋을 수 있습니다.
모야모야병은 희귀한 질환이지만 조기 발견과 적절한 치료로 뇌졸중 및 그로 인한 합병증을 예방할 수 있습니다.